（一）公司是一家现代化的医疗器械研发制造及医疗专业系统整体方案提供商， 致力于解决医用气体供应及医疗感染问题，为各类医疗机构提供安全、稳定、 高效、智能的生命支持系统和生命支持区域，主营业务为医用气体装备及系统、 医用洁净装备及系统的研发、设计、制造、集成及运维服务。
在医用气体装备及系统方面，企业主要向客户提供成套设备，包括医用中 心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中供应系统、医用气体报警系统、 医用分子筛制氧系统等Ⅱ类医疗器械及其他成套设备。在医用洁净装备及系统 方面，公司集成净化空调系统、电气系统、智能控制管理系统及相关设备，主要应 用于医院手术部、ICU、负压隔离病房等区域。截至本招股意向书签署日，公 司已取得 25 项医疗器械注册证或备案凭证。长期以来，公司专注于相关领域的 研发和拓展，2021 年 3 月公司成为国内首家通过国家药监局医用二氧化碳药用 辅料关联审评审批的企业，实现行业突破。
（二）公司主要营业业务为医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的研发、设计、 制造、集成及运维服务，基本的产品和服务的情况如下：
（一）2011 年至 2021 年，我们国家医疗卫生机构病床数量从 515.99 万张增长到 944.80 万张，年均复合增长率 6.24%；医院作为公司重点服务的医疗机构类型，其床 位数量从 2011 年的 370.51 万张增长到 2021 年的 741.30 万张，年均复合增长率 达到 7.18%。从床位数增量效果看，医用气体装备及系统的终端一般直接连接到床位， 床位数的增长是医用气体装备及系统需求量开始上涨的重要源动力。同时，根据《综 合医院建筑规划设计规范》（GB51039-2014），我国医院手术室间数按病床总数每 50 床或外科病床数每 25 床-30 床设置 1 间，床位数的增长也将伴随着手术室建设 需求的增长，而手术室是医用洁净装备及系统最重要的应用场景之一。从床位数存量效果看，较高的床位数保有量，意味着更多的医用气体装备 及系统、医用洁净装备及系统处于持续运行中，其改建、扩建需求将更为丰富。当前，我国医用气体系统行业适用的标准仍为 1994 年发布的《医用中心供氧系 统通用技术条件》，该标准对气体的洁净度、压力、气密性等性能要求滞后，已 无法适应当前日益发展的医疗卫生市场对医用气体系统的更高标准要求。2012 年，我国颁布了《医用气体工程技术规范》（GB 50751-2012），推动了我国医用 气体装备及系统的健康发展建设。随着行业技术标准的提高，医用气体系统市 场迎来较大的更新升级需求。此外，我国现存的医院中有大量医院兴建于 2000 年及以前，早期医院建设中存在规划不合理、建筑陈旧、功能匮乏、环境杂乱、 用地紧张、建筑密度高等诸多问题。根据《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333-2013）中有关洁净手术部在设计、施工和验收方面的标准，不符合 标准的老旧医院需要择期进行更新改造，由此带来洁净手术室改造市场需求。因此，床位数持续增长，有力地支撑了医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的需求。
医用洁净装备及系统尤其是洁净手术部系统，囊括了空气净化、压差控制、 气密结构、电气、给排水、医用气体、信息化等多专业，需要设计单位、医院 基建部门、临床使用科室、实施工程单位等多部门联合协作实施，是对医院感染管 理工作的巨大挑战。随着政府和医疗机构对医疗感染的重视程度日益提高，结 合洁净技术在手术室、ICU 领域的成熟应用，慢慢的变多的医院开始选择扩大洁 净技术应用的科室范围，由原来的手术室、ICU 扩展到消毒供应中心、层流病 房、检验科（PCR 实验室）、静脉配置中心、生殖医学中心、产房、血透中心、 制剂室、DSA、负压病房等科室或领域。未来，随人民生活水平的日益提高、健康理念的不断深入人心，预计医 用洁净装备及系统市场规模仍将保持继续增长。
医疗健康产业正处于快速发展阶段，伴随着我们国家的经济水平的逐步的提升，广 大民众对医疗健康的重视程度也日渐提升，中国的医疗健康产业处于快速地发展 时期。2016 年 10 月，中央、国务院发布《“健康中国 2030”规划纲要》， 将“健康强国”提升至国家战略高度，政策层面的利好将积极地鼓励医疗健康 产业的发展。国家政策的支持、居民消费能力和健康意识的提升、人口老龄化的加速以 及医疗服务消费结构的升级，促进了国内医疗健康服务需求的迅速增加，医疗 健康产业市场总量持续扩大。根据《“健康中国 2030”规划纲要》规划，2030 年我国健康服务产业规模将达到 16 万亿元以上，发展空间巨大。
（二）从市场之间的竞争总体情况去看，医用气体装备及系统、医用洁净装备及系统的 市场规模大，发展前途广阔，从事该行业的企业和潜在进入者较多。但由于 起步较晚，行业内企业经营规模普遍较小，技术水平与实施能力参差不齐，行 业集中度较低，行业领军企业较少。具体而言，从事装饰施工、部件生产等技 术水平要求较低的企业众多，该领域的竞争比较激烈；从事规划设计、安装调 试及运维的企业相对较少，能为医疗机构提供从设计、制造、安装到系统运维 等一体化服务的企业则更少。
截至目前，公司已取得药监管理部门颁发的医疗器械生产许可证（川 食药监械生产许 20149014 号/川食药监械生产许 20210011 号，生产Ⅱ类医疗器 械）、第一类医疗器械生产备案凭证（川蓉食药监械生产备 20170010 号/川资食 药监械生产备 20200002 号，生产Ⅰ类医疗器械）、医疗器械经营许可证（川蓉 食药监械经营许 20160742 号，经营Ⅲ类医疗器械）和第二类医疗器械经营备案 凭证（川蓉食药监械经营备 20163251 号/川资药监械经营备 20220139 号，经营 Ⅱ类医疗器械），并拥有医用中心供氧系统、医用中心吸引系统、医用空气集中 供应系统、医用气体报警系统、医用分子筛制氧系统等 25 项医疗器械注册证、 备案凭证。此外，公司还具有市场监督管理部门颁发的能承受压力的容器制造、压力管 道设计等相关的特定种类设备生产许可证，并取得住建部门颁发的机电工程项目施工总 承包贰级、电子与智能化工程专业承包壹级、建筑机电安装工程专业承包壹级、 建筑装修装饰工程专业承包壹级、建筑装饰工程设计专项甲级等资质。国家有关部门对上述资质进行严格审批、备案和管理，要求申报企业在规 模、注册资本、经营业绩、人员构成及设备条件等方面必须全部达到资质所要 求的标准才能给予颁发。未来，若公司违反相关资质管理规定或无法持续满足 相关资质要求的条件，则面临主体业务资质无法续期或被取消的风险，从而对 公司的生产经营产生较大不利影响。
公司深耕医用专项系统行业20 余年，可提供一体化医用气体、医用洁净装备及系统方案，2022 年公司在医用气体装备及系统和医用洁净装备及系统领域的市场占有率分别为4.42%、1.03%，整体看来，公司只能算是一些工程集成业务，科技含量不高，但是营收增速比较高，毛利率偏低，短线亿左右估值，建议一般申购。
谨慎说明：对于新股申购预测表，无风重点是指申购估值，不是指上市估值，目前看，中签后在上市当天找高点卖出是90%正确率，新股一般情况下后期都大概率下跌。新股申购建议分为四种（1.积极申购2.一般申购3.谨慎申购4.不建议申购，前面两种情况个人会申购，后面两种情况个人不申购）。
申购预测表是看重公司上市前的财务质地和行业前景，新股后期有波动是正常的，上市前一晚本号还有接盘炒作估值分析和策略，个人看法会随着资金的喜好和题材的发酵而改变前期观点（请关注本号每天复盘，会更新不同的估值分析观点）。请谨慎和理性参考，本文内容不做任何投资建议，据此操作风险自理。
