近日，广东中山市政府发布了重要的公告，海王星辰某分药房中医坐堂医诊所的被委托人向当地卫生健康局申请注销。
据悉，该药房成立于2017年2月，同年10月获得《医疗机构执业许可证》，开始引入中医诊所业务。目前，尽管药房的中医诊所部分已注销，但企查查信息数据显示，该药房还处在在业状态。
近日，健之佳发布了重要的公告称，拟出资1000万元对云南康特森医院管理有限公司进行增资，以持有昆明康特森眼科医院20%股权。
企查查信息数据显示，昆明康特森眼科医院成立于2016年1月，注册资本2192.5万元，云南康特森医院管理有限公司为大股东，持股55.64%，云南圣康投资管理合伙企业（有限合伙）次之，持股44.36%。
近日，江苏吴中医药发布了重要的公告，因维娜香港有限公司及李善用先生存在诉讼纠纷且未完结情况，终止公司拟对上海维娜公司7亿元人民币的收购案。
公告内容显示，尽职调查期间， 公司发现维娜香港有限公司及李善用先生存在诉讼纠纷且未完结，根据《股权收 购意向协议》第二条约定如果在尽职调查中，甲方发现存在对本协议下的交易有任何实质影响的任何事实。
近日，国家组织药品联合采购办公室发布《关于报送第七批国家组织药品集中采购品种范围相关采购数据的通知》，至此，第七批国采报量目录终于下发，总计58个产品。
近日，23andMe公司公布了与葛兰素史克（GSK）的合作新动态。后者已选择行使选择权，将与23andMe正在进行的独家靶标发现合作期延长至2023年7月，继续通过23andMe专有的遗传学信息数据库发现和验证新型药物靶标，23andMe将获得5000万美元的一次性付款。此外，23andMe与葛兰素史克联合开发的靶向CD96的免疫肿瘤学抗体GSK6097608已进入1期临床试验阶段，GSK将全权负责后续的临床开发。
拜耳（Bayer）全资子公司BlueRock Therapeutics近日宣布，与大学健康网络（University Health Network，UHN）合作，在评估DA01治疗晚期帕金森病（PD）患者的开放标签1期研究（Ph1）中对首例患者进行了给药治疗。
近日，泽璟制药公告，22日其在研产品ZG19018片临床试验申请获得美国FDA批准，用来医治KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。
ZG19018是由泽璟制药自主研发的KRAS G12C选择性共价抑制剂，具有全球知识产权。目前全世界内仅有一款同类机制药物获批上市。美国安进公司的KRAS G12C共价抑制剂Sotorasib（AMG510）于2021年5月被FDA加速批准上市，用来医治携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。
近日，步长制药发布了重要的公告称，控股子公司泸州步长生物制药有限公司（简称“泸州步长”）的“注射用BC004”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。
注射用BC004为重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体药物，大多数都用在治疗HER2阳性晚期实体瘤，包括HER2阳性乳腺癌、胃癌/胃食管交界处腺癌等。目前国内外无同靶点上市药物。返回搜狐，查看更加多
